制药厂净化方式工作原理
19-04-25
受控的周边区(如B级区)净化方式应根据关键区(如A区)条件确定。[技术要点]
1.实现周边区的要求与以下因素相关:
(1)房间各种设备材料和建筑表面的发尘量;
(2)房间面积与关键区面积之比，净化工程关键区在房间的相对位置;
(3)关键区的回风是否对周边区的实现有贡献，贡献大小;(4)周边区送风口和回风口的布置方式，包括送风口在顶棚上布置的位置、送风口个数、送风口面积与顶棚面积之比;包括回风口在房间双侧布置还是单侧布置回风口面积大小。2.关键区的不同结构形式将影响周边区的风口布置。
(1)关键区基本上是处于封闭到地的情况，如图2-31所示。这种情况下，从关键区出来的气流基本被周边区的回风口
如果关键区送风速度按0. 45m/s考虑，18.1次/h时，净化工程关键区面当关键区送风量可积ym2和全室面积xm2之比以满足2-4- 10条的不均匀分布计算的(假定室高为2. 8m) :
-=2.8 x88.1 =0.17≈6x 0.40 x 3600
即关键区面积达到全室面积1/6时，净化工程周边区无送风也可达到5级，为安全计，取1/5。若关键区送风速度还高，则1/5这-.数字更安全。
(3) 关键区自循环或自循环加周边区回风的情况，如图2-33所示。
如果关键区全部自循环，或有周边区回风但回风量远小于自循环风量，则周边区中全部或大部风为关键区回风，回风洁净度显然比(2) 中的送风洁净度要差。因此，当周边区不设送风时，净化工程关键区占全室面积之比要大于(2)中的比例，周边区才有望达到5级。
设此时围挡里台面高40cm,或者说离检测的工作区截面尚有40cm。因为测定时一般在地面以上80cm左右的工作区截面采样，所以此时的关键区气流基本可以覆盖周边区工作面高度，但毕竟周边区上部涡流会较多，由于条件复杂也不便计算，所以周边区宜按(1)的原则设送风口，即使关键区有自循环，也只宜看作安全系数。
3.周边区实现静态非单向流5级和动态非单向流7级的空气净化系统方式可有以下几种:
(1) 双系统送风方式
租当动、静态换 气次数相差较大时， 经过技术经济考虑，可按动、静态分设两个系统:
动态换气次数下只1个动态系统运行，有新风、有回风，系统内有空调设备。
静态换气次数下另1个静态系统也运行，只有室内自循环，换气次数按:静态换气次数一动态换气次 数选用。系统内无空
2-7-1 为保护产品不受外界污染，或为了有助于在两室间实现较高(如107)压差，可在需要严格控制压差的房间出人口设
缓冲室。[技术要点]
1.仅为了防止缝隙渗透，净化工程所需静压差理论值极小:美国ASHRAE手册给出O. 25Pa,我国学者计算出0.22Pa。美国医院标准包括手术室和隔离病房实际推荐的是2.5Pa。
我国学者通过实验得出压差和进出房间时污染泄漏的关系，如图2-37所示。
由图2-37可见负压从OPa增至-6Pa,泄漏最多减少41%，
由图2-38可见负压从0Pa增至-6Pa,微粒传播量最多减少41%，从0Pa至-30Pa,减少60%，与国内的学者分析-致。
2.只靠室内外压差是不能杜绝污染传播的，其中原因之一
图2-39开门时 压差随时间时又ru
3.据理论和实验，一道缓冲室可减少污染传播近40倍，两
道缓冲室可减少2000余倍。
(1)可在室门外设单侧正压缓冲室，即缓冲室对室内为负压，对室外为正压。可以参考图2-40的设置。
这种缓冲室应有不小于6m的体积，具有和进人室同样的洁净度(可不高于6级，换气次数按要求洁净度确定)，两边的门不要同时开启。
(2)为保护无菌生物制品不污染外界自身又不受污染，可参考以图2-41 ~图2-43设缓冲室。这种缓冲室除应有不小于6m’体积和双门不同时开启要求外，应有洁净送风，换气次数不应低于60次/h。
为了实现污染区气流不外溢，半污染区以内的气流也不外流到请洁区和室外，净化工程可用图2-41所示的单侧正压缓冲室。图2-41中室外空气可长驱直人，对产品不能保护。为改变这种倾向，可改用图2-42所示的在清洁区再设发湖放
1.实现周边区的要求与以下因素相关:
(1)房间各种设备材料和建筑表面的发尘量;
(2)房间面积与关键区面积之比，净化工程关键区在房间的相对位置;
(3)关键区的回风是否对周边区的实现有贡献，贡献大小;(4)周边区送风口和回风口的布置方式，包括送风口在顶棚上布置的位置、送风口个数、送风口面积与顶棚面积之比;包括回风口在房间双侧布置还是单侧布置回风口面积大小。2.关键区的不同结构形式将影响周边区的风口布置。
(1)关键区基本上是处于封闭到地的情况，如图2-31所示。这种情况下，从关键区出来的气流基本被周边区的回风口
如果关键区送风速度按0. 45m/s考虑，18.1次/h时，净化工程关键区面当关键区送风量可积ym2和全室面积xm2之比以满足2-4- 10条的不均匀分布计算的(假定室高为2. 8m) :
-=2.8 x88.1 =0.17≈6x 0.40 x 3600
即关键区面积达到全室面积1/6时，净化工程周边区无送风也可达到5级，为安全计，取1/5。若关键区送风速度还高，则1/5这-.数字更安全。
(3) 关键区自循环或自循环加周边区回风的情况，如图2-33所示。
如果关键区全部自循环，或有周边区回风但回风量远小于自循环风量，则周边区中全部或大部风为关键区回风，回风洁净度显然比(2) 中的送风洁净度要差。因此，当周边区不设送风时，净化工程关键区占全室面积之比要大于(2)中的比例，周边区才有望达到5级。
设此时围挡里台面高40cm,或者说离检测的工作区截面尚有40cm。因为测定时一般在地面以上80cm左右的工作区截面采样，所以此时的关键区气流基本可以覆盖周边区工作面高度，但毕竟周边区上部涡流会较多，由于条件复杂也不便计算，所以周边区宜按(1)的原则设送风口，即使关键区有自循环，也只宜看作安全系数。
3.周边区实现静态非单向流5级和动态非单向流7级的空气净化系统方式可有以下几种:
(1) 双系统送风方式
租当动、静态换 气次数相差较大时， 经过技术经济考虑，可按动、静态分设两个系统:
动态换气次数下只1个动态系统运行，有新风、有回风，系统内有空调设备。
静态换气次数下另1个静态系统也运行，只有室内自循环，换气次数按:静态换气次数一动态换气次 数选用。系统内无空
2-7-1 为保护产品不受外界污染，或为了有助于在两室间实现较高(如107)压差，可在需要严格控制压差的房间出人口设
缓冲室。[技术要点]
1.仅为了防止缝隙渗透，净化工程所需静压差理论值极小:美国ASHRAE手册给出O. 25Pa,我国学者计算出0.22Pa。美国医院标准包括手术室和隔离病房实际推荐的是2.5Pa。
我国学者通过实验得出压差和进出房间时污染泄漏的关系，如图2-37所示。
由图2-37可见负压从OPa增至-6Pa,泄漏最多减少41%，
由图2-38可见负压从0Pa增至-6Pa,微粒传播量最多减少41%，从0Pa至-30Pa,减少60%，与国内的学者分析-致。
2.只靠室内外压差是不能杜绝污染传播的，其中原因之一
图2-39开门时 压差随时间时又ru
3.据理论和实验，一道缓冲室可减少污染传播近40倍，两
道缓冲室可减少2000余倍。
(1)可在室门外设单侧正压缓冲室，即缓冲室对室内为负压，对室外为正压。可以参考图2-40的设置。
这种缓冲室应有不小于6m的体积，具有和进人室同样的洁净度(可不高于6级，换气次数按要求洁净度确定)，两边的门不要同时开启。
(2)为保护无菌生物制品不污染外界自身又不受污染，可参考以图2-41 ~图2-43设缓冲室。这种缓冲室除应有不小于6m’体积和双门不同时开启要求外，应有洁净送风，换气次数不应低于60次/h。
为了实现污染区气流不外溢，半污染区以内的气流也不外流到请洁区和室外，净化工程可用图2-41所示的单侧正压缓冲室。图2-41中室外空气可长驱直人，对产品不能保护。为改变这种倾向，可改用图2-42所示的在清洁区再设发湖放
